美國(guó)和歐洲的口罩標(biāo)準(zhǔn)
歐洲的醫(yī)用口罩必須符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 14683，該標(biāo)準(zhǔn)具有3級(jí)細(xì)菌過濾效率(BFE1，BFE2，R型)。在美國(guó)，醫(yī)用口罩必須符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)具有三級(jí)保護(hù)(從低接觸液體的風(fēng)險(xiǎn)到高接觸液體的高風(fēng)險(xiǎn))。
歐洲的呼吸器必須符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 149：2001，其中包括三類一次性顆粒物呼吸器(FFP1，F(xiàn)FP2和FFP3)。在美國(guó)，呼吸器必須符合NIOSH(國(guó)家職業(yè)安全與健康研究所)的標(biāo)準(zhǔn)。
在此標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)，根據(jù)耐油性的不同，呼吸器分為幾類：
N級(jí)：無耐油性。N95，N99和N100之間有區(qū)別。字母后的數(shù)字表示懸浮顆粒的過濾百分比。
R級(jí)：防油面膜長(zhǎng)達(dá)八小時(shí)。再次在這里，對(duì)R95，R99和R100進(jìn)行區(qū)分。
P級(jí)：完全防油的面罩。還有P95，P99和P100。
口罩出口
1.什么是自制口罩
在當(dāng)前的大流行中，使用自制口罩和面罩的人數(shù)有所增加，但有一些流派思考這種做法是否可取。
歐洲疾病預(yù)防和控制中心等人使用它們的論點(diǎn)是，它們可以幫助限制病毒在繁忙的公共場(chǎng)合中的傳播，這些公共場(chǎng)合很難與社會(huì)隔離開來，例如公共交通工具或超級(jí)市場(chǎng)。
反對(duì)使用它們的觀點(diǎn)是，在防止佩戴者傳播病毒方面，自制口罩的功效要比醫(yī)用口罩低很多倍，并且在保護(hù)佩戴者自身方面幾乎沒有作用。實(shí)際上，令人擔(dān)心的是，使用口罩會(huì)給人以虛假的信心，這會(huì)帶來更大的風(fēng)險(xiǎn)。
再加上由于適當(dāng)使用口罩而缺乏教育的風(fēng)險(xiǎn)，這意味著在撰寫本文時(shí)，英國(guó)政府目前尚不建議公眾戴口罩，盡管該建議正在接受審查中，并且可能會(huì)改變。
希望使用外科口罩或呼吸器口罩的公眾應(yīng)該意識(shí)到，醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)PPE難以采購，因此質(zhì)疑他們是否剝奪了需要更多防護(hù)的醫(yī)護(hù)人員，從而推高了NHS的采購成本。
希望使用布面罩或自制口罩的公眾應(yīng)該意識(shí)到自己的局限性，并且遠(yuǎn)離社交，手衛(wèi)生以及避免接觸口罩或臉更為重要。
2.偽造口罩的跡象是什么?
美國(guó)疾病預(yù)防控制中心(CDC)已為假冒呼吸器提供了以下建議：'經(jīng)NIOSH批準(zhǔn)的呼吸器在呼吸器的包裝上或內(nèi)部(即在包裝盒本身和/或用戶的說明之內(nèi))具有批準(zhǔn)標(biāo)簽。此外，F(xiàn)FR本身是一個(gè)簡(jiǎn)短的批準(zhǔn)。您可以在NIOSH認(rèn)證的設(shè)備清單(CEL)或NIOSH的“受信任的來源”頁面上驗(yàn)證批準(zhǔn)號(hào)，以確定呼吸器是否已獲得NIOSH的批準(zhǔn)。經(jīng)NIOSH批準(zhǔn)的FFR始終具有以下名稱之一：N95，N99，N100，R95，R99，R100，P95，P99，P100。
3.呼吸器可能是假冒品的跡象：
過濾式面罩呼吸器上完全沒有標(biāo)記
過濾式面罩呼吸器或頭帶上沒有批準(zhǔn)(TC)號(hào)
沒有NIOSH標(biāo)記
NIOSH拼寫錯(cuò)誤
存在裝飾織物或其他裝飾附件(例如亮片)

要求獲得兒童批準(zhǔn)的權(quán)利(NIOSH不批準(zhǔn)任何形式的兒童呼吸保護(hù)措施)

顆粒過濾效率測(cè)試儀請(qǐng)點(diǎn)擊：